1.1 BIOLOGIA MOLECULAR
La Biología molecular aparece desde el descubrimiento de la doble hélice de ADN de Watson y Crick en 1953. Luego Francis Crick continúa con el descubrimiento del código genético en los 60′s. Es decir se descubrió que las bases del ADN se leen de a 3, y tres combinaciones de letras significan un aminoácido que formará parte de una proteína. Allí comienza a comprenderse como es la molécula de ADN y como lleva la información que contiene a la célula que la contiene.
La biologia molecular es una herramienta importante que hoy en dia es utilizada para estudiar y comprender la estructura y funcion de los organismos.
1.1 DESCUBRIMIENTOS
En 1928, el microbiólogo Frederick Griffith, que investigaba varias cepas de neumococo (Streptococcus pneumoniae), inyectó en ratones la cepa S y la cepa R de la bacteria. La cepa S era dañina, mientras que la rugosa (R), no lo era ya que la cepa S se cubre a si misma con una cápsula de polisacárido que la protege del sistema inmune del ser que ha sido infectado, resultando en la muerte de este, mientras que la cepa R no contiene esa cápsula protectora es derrotada por el sistema inmunitario. Cuando, inactiva por calor, la cepa S era inyectada, no había secuelas y el ratón vivía. Sorprendentemente, al combinar cepa R (no letal), con cepa S inactivada por calor (no letal), el ratón murió. Griffith encontró células de cepa S vivas. En apariencia la cepa R se convirtió en cepa S.
La inactivación por calor de Griffith habría dejado intacto el ADN de los cromosomas de las bacterias, que era el causante de la formación del gen S, y podía ser liberado por las células destruidas e implantarse en cultivos sucesivos de cepa R.
AVERY, McLEOD Y McCARTHY
Avery, McLeod y McCarthy
mediante analísis químicos, enzimáticos y serológicos y utilizando técnicas de
electroforesis, ultracentrifugación y espectroscopía aislaron a partir de los
extractos de neumococos SIII (virulentos) muertos por calor cinco fracciones
distintas con el mayor grado de pureza posible en la época. Estas cinco
fracciones diferentes fueron una correspondiente a Polisacáridos, otra de
Lípidos, una de Proteínas, otra de ARN y otra de ADN.
Con cada una de estas
fracciones procedentes de SIII muertos por calor intentaron transformar las
células RII vivas en SIII. Comprobaron que ninguna de las fracciones era capaz
de transformar los neumococos RII en SIII excepto la fracción químicamente pura
que contenía ADN (ácido desoxirribonucleico).
Para asegurarse de que
solamente la fracción de ADN era capaz de transformar los neumococos RII en
SIII, emplearon enzimas de degradan o digieren específicamente el ADN. Cuando
trataban la fracción de ADN con estas enzimas y después intentaban transformar
las células RII en SIII, no lo conseguían. Si trataban la fracción de ADN con
enzimas que degradan específicamente el ARN y después intentaban la
transformación, las células RII se transformaban en SIII. Si la fracción de ADN
se trataba previamente con proteasas (enzimas que degradan las proteínas)
también conseguían transformar los neumococos RII en SIII.
Alfred D. Hershey y Martha Chase
En 1952 Alfred D. Hershey y Martha
Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN
o las proteínas eran el material hereditario. Marcando el ADN y las proteínas
con isótopos radioactivos el
experimento demostraría cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sería el
material hereditario ( factor transformador de Griffith). Dado que el ADN
contiene fósforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con Fósforo-32
radioactivo. Por otra parte, las proteínas no contienen P pero si S, y por lo
tanto se marcaron con Azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda
fuera de la célula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior,
indicando que el ADN era el soporte físico de la herencia.
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