martes, 21 de febrero de 2012



SEP                        SNEST                  DGEST




INSTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD ALTAMIRANO




ALUMNA: Mariel Campos González.
N° de Control: 09930301

Lic. en Biología




Cd. Altamirano Gro.






INDICE


                                                                                                         Pag.

RESUMEN _____________________________________________3

ABSTRACT ____________________________________________4

ANTECEDENTES ______________________________________ 5, 6

DEFINICIÓN DEL PROBLEMA _____________________________7

OBJETIVO GENERAL ___________________________________ 8

JUSTIFICACIÓN ________________________________________9

FUNDAMENTO TEÓRICO ________________________________10

MATERIALES Y MÉTODOS ______________________________ 11

RESULTADOS _________________________________________12, 15

CONCLUSIONES _______________________________________16

FUENTES CONSULTADAS ________________________________17



RESUMEN:

El modelo de la Doble Hélice propuesto por Watson y Crick está basado en estudios del ADN. El ADN es muy grande, largo y delgado, esta  compuesta por nucleótidos que contienen las bases nitrogenadas Adenina, Timina, Citosina y Guanina. La doble hélice exige que cada una de las Bases Nitrogenadas de una cadena se aparee en forma complementaria con la base de la otra cadena. Este apareamiento tiene lugar mediante las uniones Puente de Hidrógeno que se forman entre las mismas. Entre las Bases Adenina y Timina se forman dos uniones Puente de Hidrógeno, mientras que entre la Guanina y la Citosina se establecen tres uniones de la misma naturaleza. La conformación que adquiere en el espacio dista de ello, ya que el mismo posee una estructura cerrada, constituyendo bucles. Esta estructura la adopta ya que le son agregadas fuerzas adicionales que lo mantienen empaquetado. Si además del giro que presenta le agregamos otro giro alrededor de su eje, obtendremos una idea más acertada de su verdadera conformación, y a este giro adicional, con el que se encuentra dispuesto en el espacio, se lo denomina Superenrollamiento.




ABSTRACT


The model of the double helix by Watson and Crick proposed is based on DNA studies. DNA is very large, long and thin, is composed of nucleotides containing the nitrogenous bases adenine, thymine, cytosine and guanine. The double helix requires that each of the nitrogenous bases of one chain to mate in complementary fashion with the base of the other strand. This mating occurs through the hydrogen bridge bonds are formed between them. Among the bases adenine and thymine form two hydrogen bridge bonds, whereas between the guanine and cytosine are three joints of the same nature. Conformation that acquires in space far from it, since it has a closed structure, forming loops. This structure is adopted and which are added additional forces that keep packaging. If in addition we added twist that presents another rotation around its axis, we get a better idea of its true shape, and this additional money, with which it is arranged in space, is called supercoiling.


ANTECEDENTES:

Miescher en 1871 aisló del núcleo de las células de pus una sustancia ácida rica en fósforo que llamó "nucleína". Un año más tarde, en 1872, aisló de la cabeza de los espermas del salmón un compuesto que denominó "protamina" y que resultó ser una sustancia ácida y otra básica. El nombre de ácido nucleico procede del de "nucleína" propuesto por Miescher.

Una vez demostrado que los ácidos nucleicos eran los portadores de la información genética, se realizaron muchos esfuerzos encaminados a determinar su estructura con exactitud. Watson y Crick (1953) fueron los primeros investigadores en proponer una estructura para los ácidos nucleicos y su labor investigadora se vio recompensada con el Premio Nobel en 1962, Premio Nobel que compartieron con M. H. F. Wilkins y que se les concedió por sus descubrimientos en relación con la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su significación para la transmisión de la información en la materia viva. Para realizar su trabajo emplearon dos tipos de datos ya existentes.

Uutilizaron los datos obtenidos varios años antes por Chargaff (1950), relativos a la composición de bases nitrogenadas en el ADN de diferentes organismos.

El otro tipo de datos eran los procedentes de estudios de difracción de rayos X sobre fibras de ADN. Para determinar la estructura tridimensional o disposición espacial de las moléculas de ADN, se hace incidir un haz de rayos X sobre fibras de ADN y se recoge la difracción de los rayos sobre una película fotográfica. La película se impresiona en aquellos puntos donde inciden los rayos X, produciendo al revelarse manchas. El ángulo de difracción presentado por cada una de las manchas en la película suministra información sobre la posición en la molécula de ADN de cada átomo o grupo de átomos.

Mediante esta técnica de difracción de rayos X se obtuvieron los siguientes resultados:

Las bases púricas y pirimidínicas se encuentran unas sobre otras, apiladas a lo largo del eje del polinucleótido a una distancia de 3,4. Las bases son estructuras planas orientadas de forma perpendicular al eje (Astbury, 1947).

El diámetro del polinucleótido es de 20  y está enrollado helicoidalmente alrededor de su eje. Cada 34  se produce una vuelta completa de la hélice.

Existe más de una cadena polinucleotídica enrollada helicoidalmente (Wilkins et el. 1953, Frankling y Gosling, 1953).

Basándose en estos dos tipos de datos Watson y Crick propusieron su Modelo de estructura para el ADN conocido con el nombre de Modelo de la Doble Hélice. Las características del Modelo de la Doble Hélice son las siguientes:

El ADN es una doble hélice enrollada helicoidalmente “a derechas” (sentido dextrorso). Algo parecido a dos muelles entrelazados.

Enrollamiento de tipo plectonémico: para separar las dos hélices es necesario girarlas como si fuera un sacacorchos.

Cada hélice es una serie de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster en los que un grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azúcares sucesivos (posiciones 3’ de un azúcar y 5’ del siguiente).

Las dos hélices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de hidrogeno producidos entre las bases nitrogenadas de cada hélice. Siguiendo los datos de Chargaff (1959), la Adenina de una hélice aparea con la Timina de la hélice complementaria mediante dos puentes de hidrógeno. Igualmente, la Guanina de una hélice aparea con la Citosina de la complementaria mediante tres puentes de hidrógeno.


DEFINICION DEL PROBLEMA:

Estudiaremos las diferentes formas que tiene el DNA, para saber como actúan y como es que ayudan a que el material genético se guarde, y tener mas conocimientos sobre esta materia para poder pasarla.



OBJETIVO GENERAL:
El objetivo Principal de este primer trabajo es que el estudiante adquiera familiaridad con la biología molecular, que descubra que además de la forma A, B y Z, existen muchas formas biológicas en las que podemos encontrar el DNA y las implicancias de esto para la expresión y la vida, también se busca que se usen los recursos web y las TIC´s.




JUSTIFICACION:


El modelo de la Doble Hélice propuesto por Watson y Crick está basado en estudios del ADN en disolución (hidratado). La denominada forma B ó ADN-B tiene un mayor interés biológico ya que es la que presenta el ADN en interacción con las proteínas nucleares. Además de la forma B, existen otras estructuras posibles que puede presentar el ADN.



FUNDAMENTO TEORICO:

ADN-B: ADN en disolución, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con baja fuerza iónica se corresponde con el modelo de la Doble Hélice.

ADN-A: ADN con 75% de humedad, requiere Na, K o Cs como contraiones, presenta 11 pares de bases por giro completo y 23 Å de diámetro. Es interesante por presentar una estructura parecida a la de los híbridos ADN-ARN y a las regiones de autoapareamiento ARN-ARN.

ADN-Z: doble hélice sinistrorsa (enrollamiento a izquierdas), 12 pares de bases por giro completo, 18 Å de diámetro, se observa en segmentos de ADN con secuencia alternante de bases púricas y pirimidínicas (GCGCGC), debido a la conformación alternante de los residuos azúcar-fosfato sigue un curso en zig-zag. Requiere una concentración de cationes superior a la del ADN-B, y teniendo en cuenta que las proteínas que interaccionan con el ADN tienen gran cantidad de residuos básicos sería posible que algunas convirtieran segmentos de ADN-B en ADN-Z. Las posiciones N7 y C8 de la Guanina son más accesibles.


MATERIAL Y METODOS:

Esta investigación se llevo a cabo para conocer las formas del ADN, en fuentes de internet y consultando con algunos maestros de la institución.



RESULTADOS:

ADN con enrollamiento paranémico: Las dos hélices se pueden separar por traslación, cada hélice tiene segmentos alternantes dextrorsos y sinistrorsos de unas cinco bases. Uno de los principales problemas del modelo de la doble hélice (ADN-B) es el enrollamiento plectonémico, para separar las dos hélices es necesario girarlas como un sacacorchos, siendo necesario un gran aporte energético.


ADN cuádruplex: "In vitro" se han obtenido cuartetos de Guanina (ADN cuádruplex) unidas mediante enlaces tipo Hoogsteen, empleando polinucleótidos que solamente contienen Guanina (G). Los extremos de los cromosomas eucarióticos (telómeros) tienen una estructura especial con un extremo 3' OH de cadena sencilla (monocatenario) en el que se repite muchas veces en tándem una secuencia rica en Guaninas. Se piensa que el ADN cuádruplex telomérico serviría para proteger los extremos cromosómicos de la degradación enzimática.



 
ADN-C: ADN con 66% de humedad, se obtiene en presencia de iones Li, muestra 9+1/3 pares de bases por giro completo y 19 Å de diámetro.De cadena sencilla. Se sintetiza a partir de una hebra simple de ARNm maduro. Se suele utilizar para la clonación de genes propios de células eucariotas en células procariotas, debido a que, dada la naturaleza de su síntesis, carece de intrones.
ADN triple hélice o ADN-H: "In vitro" es posible obtener tramos de triple hélice intercalando oligonucleótidos cortos constituidos solamente por pirimidinas (timinas y citosinas) en el surco mayor de una doble hélice. Este oligonucleótido se une a pares de bases A-T y G-C mediante enlaces de hidrógeno tipo Hoogsteen que se establecen entre la T o la C del oligonucleótido y los pares A-T y G-C de la doble hélice. No se sabe la función biológica del ADN-H aunque se ha detectado en cromosomas eucarióticos.


ADN curvado: las secuencias de ADN con segmentos de 4 a 6 Adeninas separados a intervalos regulares de 10 bases producen conformaciones curvadas astas curvas son al parecer, un elemento fundamental para que esta molécula pueda interaccionar con proteinas que catalizan procesos tan importantes como la replicación, transcripción y la recombinación.
ADN cruciforme: son estructuras cruciformes. Las repeticiones (palíndromos) invertidas (o especulares) de segmentos de polipurinas/polipirimidinas también pueden formas estructuras cruciformes o en horquilla mediante la formación de emparejamientos intracatenarios.

ADN nódulo: consiste en dos pares de triples hélices intermoleculares.
ADN dislocado: esta estructura se forma mediante el desenrroscamiento de la doble hélice y el posterior apareamiento de una copia de la repetición directa con la copia adyacente en la otra cadena.


CONCLUSIONES:
Todas las formas de ADN que encontramos son antiparalelas, delgadas y alargadas.

FUENTES CONSULTADAS:

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