SEP SNEST DGEST
INSTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD ALTAMIRANO
ALUMNA: Mariel Campos González.
N° de Control: 09930301
Lic. en Biología
Cd. Altamirano Gro.
TRANSPOSICION
La transposición, es la recombinación
entre secuencias especificas y sitios de DNA inespecíficos. Los procesos biológicos
promovidos por estas reacciones de recombinación comprenden la inserción de
genomas víricos en el DNA de la célula huésped durante la infección, la inversión
de segmentos de DNA para alterar la estructura génica y el movimiento de los
elementos transponibles con frecuencia llamados genes “saltarines” de un sitio
de cromosomas a otro.
La transposición es la causa
principal de mutación espontaneas casi la mitad del genoma humano presenta
secuencias derivadas de elementos transponibles. La infección vírica como el
desarrollo del sistema inmune de los vertebrados dependen de estos
reordenamientos especializados del DNA. La recombinación especifica de sitio
conservadora y la transposición comparten características mecanicistas fundamentales.
Proteínas llamadas recombinasas reconocen las secuencias especificas donde se producirá
la recombinación dentro de una molécula de DNA. Las recombinasas acercan estos
sitios específicos para formar un complejosi ps DNA- proteína que vincula los sitios
de DNA y recibe el nombre de complejo sináptico. Dentro de este la recombinasa
cataliza el corte y el resellado de las moléculas de DNA, ya sea para invertir
un segmento del DNA o mover un segmento hacia un sitio nuevo. Una sola proteína recombinasa suele tener a su
cargo la realización de todos estos pasos. Ambos tipos de recombinación están muy
bien controlados, de modo que para la célula se reduzca al mínimo el peligro de
que se produzcan roturas del DNA y reordenamientos de sus segmentos.
Los transposones son elementos genéticos móviles que difieren de los
plásmidos y de los virus en varios aspectos:
- llevan un gen para la enzimas transposasa, que cataliza su integración al cromosoma del hospedador;
- en cada extremo del transposón hay una secuencia repetida directa o invertida;
- la secuencia blanco en el cromosoma hospedador se duplica cuando se inserta el transposón y el resultado es que el transposón queda flanqueado en cada extremo por la secuencia blanco.
Los transposones pueden causar mutaciones, interfiriendo con la expresión
normal de los genes de la célula hospedadora. Los transposones simples contienen
solamente genes implicados en su transposición; los compuestos llevan genes
estructurales adicionales.
c).-el transposón se une a los extremos que sobresalen de los cortes.
d).-Cuando los espacios se completan por síntesis de la hebra complementaria, se forman repeticiones idénticas en ambos lados del transposón insertado. Éstos, a menudo, se usan como "mojones" para identificar las secuencias de DNA que han sido transpuestas.
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